分秒必争，终止结核！“双因子”检测燃“爆点”，结核免疫诊断迎“新篇”

终结结核流行，自由健康呼吸。

2021年3月24日是第26个世界防治结核病日，今年我国的宣传口号寓意：影响我们肺部健康、阻碍你我自由呼吸的传染病，不止有新冠肺炎，还有肺结核！

过去的一年，举国众志成城，夺取了抗击新冠肺炎疫情的重大战略成果。作为同样是呼吸道传染病的结核病，由于新冠疫情的影响，其在国内的检测至少下降了20%。

众所周知，早筛查、早诊断、早隔离、早治疗是结核病防控的关键，而如何提高结核病检出率，如何有效区分活动性结核病和潜伏感染，是目前我国结核病“早筛查、早诊断”面临的巨大挑战。

广州迪澳生物科技有限公司励精图治，在国家“十三五”传染病重大专项的支持下，历经数十年研发出结核分枝杆菌特异性细胞因子检测试剂盒（以下简称“双因子”）。双因子试剂盒与传统IGRAs的**区别在于：在原有检测γ-干扰素（IFN-γ）的基础上新增了一个检测靶标白细胞介素-2（IL-2），即IFN-γ和IL-2双细胞因子联合检测。

双因子联合检测突破了结核现有免疫检测的应用局限，给结核检测带来了不一样的“爆点”：

爆点1：双阳结果高度警示活动性肺结核

IGRAs和PPD试验均不能用于活动性结核病的诊断。双因子产品的双阳结果可以警示活动性结核病，帮助临床发现更多的活动性结核病患者，便于及时给予有效的治疗，减少结核病的进一步传播。

爆点2：提高病原学阴性结核患者的检出率

多中心临床试验数据显示，对于病原学阴性结核患者，双因子的检出率达到84%。针对临床高度怀疑，又找不到病原学依据的患者，进行双因子检测，提高检出率的同时，还能警示活动性结核。

爆点3：有助于预测结核菌活化状态变化

IGRAs和PPD试验均不能准确预测MTB感染者发生结核病的风险。通过双因子检测来观察治疗过程中双阳到单阳的变化，以及数值的研究以辅助判断治疗过程，预测疾病治疗过程中结核菌激活的风险。

自2020年1月取得NMPA注册证以来，双因子产品已在全国近100家医疗机构使用或试用，使用量达数万人份，也得到了广大客户的支持与肯定。

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