产品注册证号：国械注准20213220535
预期用途：该产品基于实时荧光检测的恒温核酸扩增技术，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体痰样本中的结核分枝杆菌复合群脱氧核糖核酸（DNA）进行定性检测。
禁忌内容或者注意事项详见说明书
广告批准文号：粤械广审（文）第 260715-12885 号
产品性能：
样本容量：48孔，最多可达46个样本同时检测
上机检测时间：45分钟
样品分析：仪器自动判读“阳性”或“阴性”结果
结果打印：可连接外部打印机，打印检测结果
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